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CellTiter-Meiluncell 發光法細胞活力檢測試劑盒
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品牌:meiluncell


產品簡介

ATP生物發光技術的原理是熒光素酶以熒光素、三磷酸腺苷(ATP)和O2為底物,在Mg2+存在時,能將化學能轉化為光能。ATP既是熒光素酶催化發光的必需底物,又是所有生物生命活動的能量來源。在熒光素酶催化的發光反應中,ATP在一定的濃度范圍內,其濃度與發光強度呈線性關系。

本試劑盒采用生物發光(bioluminescent)法,利用Firefly luciferase(螢火蟲熒光素酶)催化底物——熒光素的轉化,高效利用ATP的能量,發射出光子。發光信號與存在的ATP量呈正比,而ATP與存在于培養基中的細胞數目直接呈正比。

本試劑盒為多孔板而設計,是進行自動化高通量篩選(HTS),細胞增殖和毒性分析的理想選擇。均質檢測步驟就是將單一試劑直接加入含有血清的培養細胞中,無需洗滌細胞、去除培養基或進行多步加樣操作。

均質檢測的"加樣-混合-檢測"的操作方案使得細胞裂解和產生的發光信號與存在的ATP量成正比,而ATP量直接與培養物中的細胞數量成正比。獨特的均質檢測方案避免了那些需要多個步驟的ATP檢測方法可能會引入的誤差。

CellTiter-Meiluncell發光法細胞活力檢測試劑盒產品特點:

簡化了細胞活性檢測步驟:均質的"加樣-混合-檢測"方案減少了其它同類檢測所需的操作步驟。

細胞用量更少:可準確地檢測到低于常用的比色法和熒光法的檢測低限的細胞數。減少了每個檢測反應所需的細胞數。

迅速獲得結果:加入試劑后10分鐘就能獲得數據。

可自行選擇檢測方案:可用于多種類型的多孔板操作。可用發光檢測儀或CCD成像設備記錄數據。

可連續處理培養板:發光信號穩定,樣品可進行批量處理。


運輸與保存方法

-20℃避光保存,一年有效。2-8℃避光保存,可穩定存放2天。干冰運輸。

數據展示

圖1. 生物發光穩定性的檢測。分別使用CellTiter-Meiluncell和進口P公司同類對照對2萬個/孔CTLL-2細胞(RPMI1640培養基)進行持續3小時的生物發光強度檢測。


圖2. 比較不同細胞數的線性范圍。分別使用CellTiter-Meiluncell和進口P公司同類對照檢測不同數量CHO-K1細胞(CD-CHO培養基)在黑色96孔板中生物發光強度,制成標準曲線。


IC50μg/ml

CellTiter-Meiluncell

37

進口P品牌

37


圖3. 分別用CellTiter-Meiluncell和進口P公司產品檢測阿霉素殺傷SW620細胞的IC50。

可以看到,CellTiter-Meiluncell與P公司產品具有一致的基本性能,可以實現無縫切換。

實際讀數會因細胞種類、檢測儀器等的不同而存在差異,圖中數據僅供參考。


我司所售出產品僅供于科研研究用途(非臨床科研研究),每次銷售產品行為都適用于我司網上所列明的通用銷售條款

英文名字:CellTiter-Meiluncell Luminescent Cell Viability Assay Kit(CTG)

質量標準:meiluncell
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摩爾濃度計算器 (本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系)
摩爾濃度計算公式:質量 (g) = 濃度 (mol/L) x 體積 (L) x 分子量 (g/mol)
質量(g
=
濃度 (mol/L)
x
體積 (L)
x
分子量 (g/mol)
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